Hayley Okines, una adolecent vella.

Hayley Okines va ser una activista britànica malalta de progèria també anomenada síndrome de Werner, una malaltia que feia que el seu cos es fes més vell 8 vegades més ràpid del normal.
Ella es va tornar mundialment coneguda perquè va documentar la seva malaltia al llarg dels seus 17 anys de vida fins a la seva mort aquest 2 d'abril del 2015.
La seva mort va ser anunciada a través de Facebook per la seva mare, i per això, tothom es va assabentar.
Okines va ser diagnosticada de progèria en 1999 amb tan sols 2 anys, i es que Hayley tenia aquesta malaltia des de que va néixer.
Okines va dedicar la major part de la seva vida a documentar i informar de la seva malaltia. Als 14 anys va publicar el seu primer llibre anomenat Old Before My Time (Gran avants de temps), en el que narrava el seu dia a dia.
Els metges asseguren que havia viscut molt més del que se li havia pronosticat, ja que era una adolescent en el cos d'una persona de 104 anys.

Hayley Okines.

La progèria és una malaltia rara que pren el seu nom de la paraula «proeros», que significa «prematurament vells» i alguns nens pateixen la mutació de la proteïna de la progèria, que accelera ràpidament l'envelliment físic.
Els adolescents que pateixen aquesta malaltia -un entre un milió- pateixen l'envelliment del seu cos a una velocitat vuit vegades més gran que la normal. A més, tenen la pell i els ossos tan fràgils com el paper de seda (com la malaltia de ossos de vidre) i solen morir d'un atac de cor abans dels 13 anys d'edat.
Marina Yue Cuyàs


Aquesta informació ha sigut treta de Wikipedia, el Periódico i Adolecents.cat.